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![液相色譜基線噪聲]()
液相色譜基線噪聲
液相色譜基線噪聲可能由多種因素引起，以下是一些可能的原因及解決方法：1. 流速變化：流速的波動可能導(dǎo)致基線噪聲。解決方法是檢查并確保流速穩(wěn)定。2. 混合比例變化：混合流動相的比例變化也可能導(dǎo)致基線噪聲。解決方法是確保流動相的比例準(zhǔn)確且穩(wěn)定。3. 系統(tǒng)漏液：特別是微漏或泵的內(nèi)漏，可能導(dǎo)致流速的變化和混合比例的變化，從而導(dǎo)致基線噪聲。解決方法是檢查系統(tǒng)是否存在漏液，并進(jìn)行相應(yīng)的修復(fù)。4. 硬件問題：液
2023/12 Vink
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![液相色譜出現(xiàn)尾峰或分叉]()
液相色譜出現(xiàn)尾峰或分叉
液相色譜出現(xiàn)尾峰或分叉可能有以下原因：1. 保護(hù)柱阻塞或被污染：復(fù)雜的樣品基質(zhì)容易造成保護(hù)柱阻塞或污染，進(jìn)而產(chǎn)生色譜峰分叉的現(xiàn)象。解決方法是取下保護(hù)柱再進(jìn)行分析，如有必要可更換保護(hù)柱。2. 分析柱阻塞或被污染：色譜柱在開始使用時沒問題，而使用一段時間后出現(xiàn)峰分叉的現(xiàn)象，很可能是由于色譜柱阻塞或者被污染引起。解決方法是如果分析柱阻塞，一般入口被阻塞的可能性較大，建議更換篩板或更換色譜柱；若分析柱被強(qiáng)
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![液相色譜保留時間短]()
液相色譜保留時間短
液相色譜保留時間短可能有以下原因：1. 流速增加：檢查并重新設(shè)置流速，確保泵工作穩(wěn)定，避免流速波動。2. 流動相組成變化：檢查流動相的組成，確保比例正確，避免流動相蒸發(fā)或沉淀。3. 溫度升高：控制柱溫，保持恒溫操作，避免溫度變化對保留時間的影響。4. 固定相流失：檢查固定相的流失情況，定期更換固定相，確保色譜柱性能穩(wěn)定。針對以上原因，可以采取相應(yīng)的措施進(jìn)行解決，以延長液相色譜的保留時間。
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![液相色譜保留時間變化]()
液相色譜保留時間變化
液相色譜保留時間的變化可能由多種因素引起。以下是一些可能的原因：1. 流速變化：流速的增加或減少可能導(dǎo)致保留時間的延長或縮短。2. 樣品量變化：樣品量過多可能導(dǎo)致柱壓升高，從而影響保留時間。3. 流動相組成變化：流動相組成的變化可能導(dǎo)致不同組分在色譜柱上的吸附和洗脫行為發(fā)生變化，從而影響保留時間。4. 溫度變化：溫度的變化可能導(dǎo)致色譜柱內(nèi)不同組分在固定相上的吸附和洗脫行為發(fā)生變化，從而影響保留時間
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![液相色譜維護(hù)保養(yǎng)清洗液的作用]()
液相色譜維護(hù)保養(yǎng)清洗液的作用
液相色譜維護(hù)保養(yǎng)清洗液的作用主要是清洗色譜柱內(nèi)的殘留物和雜質(zhì)，延長柱子的使用壽命。在液相色譜分析過程中，流動相和樣品中的雜質(zhì)都可能殘留在色譜柱中，長期積累會影響柱效和分離效果。因此，需要定期使用清洗液對色譜柱進(jìn)行清洗。清洗液的選擇和配制應(yīng)根據(jù)不同的色譜柱和流動相進(jìn)行優(yōu)化。例如，對于反相色譜柱，可以使用甲醇或乙腈等有機(jī)溶劑作為清洗液；對于正相色譜柱，可以使用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑或混合溶液作為清洗液。使用清
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![液相色譜柱的日常使用注意事項]()
液相色譜柱的日常使用注意事項
液相色譜柱的日常使用注意事項包括：1. 過濾流動相和樣品：流動相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成，所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾。當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時，過濾是必要的。所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng)0.45μm（0.22μm則更好）孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系，二者不可混用，以防止濾膜溶解而造成污染。2. 防止機(jī)械振動：較強(qiáng)的機(jī)械振動可能會使柱床產(chǎn)生空隙，因此必須防止。3. 避免
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![標(biāo)準(zhǔn)曲線查出樣品是負(fù)值，如何報告結(jié)果]()
標(biāo)準(zhǔn)曲線查出樣品是負(fù)值，如何報告結(jié)果
如果使用標(biāo)準(zhǔn)曲線查出樣品的結(jié)果是負(fù)值，應(yīng)該采取以下步驟來報告結(jié)果：1. 確認(rèn)實驗結(jié)果：首先需要確認(rèn)實驗中是否存在操作錯誤或誤差，包括核對樣品標(biāo)識、重復(fù)實驗或與實驗室其他成員討論。確保實驗結(jié)果是可靠和準(zhǔn)確的。2. 查找原因：如果樣品結(jié)果為負(fù)值，可能是因為樣品中不存在目標(biāo)物質(zhì)或內(nèi)標(biāo)物，或者是因為實驗條件不合適。查找可能的原因，并對實驗條件和樣品進(jìn)行處理，以消除這些影響。3. 重新進(jìn)行實驗：如果確認(rèn)實驗
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![如何選擇合適的內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量分析]()
如何選擇合適的內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量分析
選擇合適的內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量分析，需要遵循以下步驟：1. 確定內(nèi)標(biāo)物：內(nèi)標(biāo)物應(yīng)是該試樣中不存在的純物質(zhì)，具有已知精確含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。2. 確定內(nèi)標(biāo)物的添加量：內(nèi)標(biāo)物的添加量應(yīng)接近于被測組分，這樣可以更好地消除操作條件等的變化所引起的誤差。3. 確定內(nèi)標(biāo)物的色譜峰：內(nèi)標(biāo)物的色譜峰應(yīng)與被測組分的色譜峰位置相近，最好在幾個被測組分色譜峰中間，這樣可以更好地進(jìn)行定量分析。4. 確定內(nèi)標(biāo)物的穩(wěn)定性：內(nèi)標(biāo)物在被測樣
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